YY 9706.230-2023醫用電氣設備第2-30部分：自動無創血壓計的基本安全和基本性能專用要求

ICS1104001

CCSC.39.

中華人民共和國醫藥行業標準

YY9706230—2023

.

代替YY0667—2008YY0670—2008

,

醫用電氣設備第2-30部分自動無創

:

血壓計的基本安全和基本性能專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-30Particularreuirementsforthebasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofautomatednon-invasivesphygmomanometers

IEC80601-2-302018MOD

(:,)

2023-01-13發布2026-01-15實施

國家藥品監督管理局發布

YY9706230—2023

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范圍目的和相關的標準

201.1、…………1

規范性引用文件

201.2…………………2

術語和定義

201.3………………………3

通用要求

201.4…………………………4

設備試驗的通用要求

201.5ME………………………5

設備和系統的分類

201.6MEME……………………5

設備標識標記和文件

201.7ME、………………………5

設備對電擊危險的防護

201.8ME……………………8

設備和系統對機械危險的防護

201.9MEME………8

對不需要的或過量的輻射危險源的防護

201.10()……………………8

對超溫和其他危險源的防護

201.11()…………………9

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12…………………10

設備危險情況和故障條件

201.13ME………………13

可編程醫用電氣系統

201.14(PEMS)………………13

設備的結構

201.15ME………………13

系統

201.16ME………………………14

設備和系統的電磁兼容性

201.17MEME…………14

袖帶要求

201.101………………………14

*連接管路和袖帶連接器

201.102……………………15

未經授權的訪問

201.103………………15

*最大充氣時間

201.104………………15

*自動循環模式

201.105………………16

*臨床準確度

201.106…………………19

電磁兼容要求和試驗

202………………20

可用性

206…………………22

生理閉環控制器開發要求

210……………22

通用要求

210.4…………………………23

用在家庭護理環境中的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求

211……23

用在緊急醫療服務環境中的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求

212………………23

附錄資料性設備和系統標記和標識的指南

C()MEME……………25

附錄資料性專用指南和原理說明

AA()………………28

參考文獻

……………………34

索引

…………………………36

Ⅰ

YY9706230—2023

.

圖在單一故障狀態下過壓觸發袖帶壓力保護裝置

201.101…………11

圖在單一故障狀態下長時間的過壓觸發袖帶壓力保護裝置

201.102………………12

圖袖帶壓力和最大充氣時間正常狀態和單一故障狀態

201.103,……16

圖長期自動模式在正常狀態下袖帶壓力

201.104……………………17

圖長期自動模式在單一故障狀態下袖帶壓力

201.105………………17

圖短期自動模式袖帶壓力

201.106……………………18

圖自測自動模式袖帶壓力

201.107……………………19

圖高頻手術設備試驗布局

202.101……………………21

圖高頻手術設備模擬患者的試驗裝置

202.102………22

表分散的基本性能要求

201.101…………5

表袖帶放氣壓力

201.102…………………9

表袖帶充氣壓力

201.103………………15

表自動無創血壓計或部件外部標記

201.C.101………25

表自動無創血壓計或部件的控制器和儀器的標記

201.C.102………25

表自動無創血壓計隨附文件和概述

201.C.103………26

表自動無創血壓計隨附文件使用說明

201.C.104,……………………26

表自動無創血壓計隨附文件技術說明

201.C.105,……………………27

表各模式的要求總結

AA.101…………32

Ⅱ

YY9706230—2023

.

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是醫用電氣設備的第部分醫用電氣設備系列標準已經發布以下部分

《》2-30?！丁?

第部分通用要求和并列要求

———1:;

第部分專用要求

———2:。

本文件代替醫用電氣設備第部分自動循環無創血壓監護設備的安全和

YY0667—2008《2-30:

基本性能專用要求和無創自動測量血壓計本文件以為主整合

》YY0670—2008《》。YY0667—2008,

了的內容與相比除結構調整和編輯性改動之外主要技術變化

YY0670—2008。YY0667—2008,,

如下

:

增加了基本性能的要求見

———(201.4.3);

增加了對可用性的要求見

———(206);

增加了對生理閉環控制器的要求見

———(210);

增加了對用在家庭護理環境中的設備的要求見

———(211);

增加了對用在緊急醫療服務環境中的設備的要求見

———(212)。

本文件使用重新起草法修改采用醫用電氣設備第部分自動無創血

IEC80601-2-30:2018《2-30:

壓計的基本安全和基本性能專用要求

》。

本文件與的主要差異如下

IEC80601-2-30:2018:

關于規范性引用文件本文件做了具有技術性差異的調整以適應我國的技術條件調整情況

———,,,

集中反映在規范性引用文件中具體調整如下

201.2“”,:

用修改采用國際標準的代替了

●GB9706.1—2020IEC60601-1:2012;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2014;

用修改采用國際標準的代替了

●YY/T9706.106—2021IEC60601-1-6:2010+AMD1:2013;

用修改采用國際標準的代替了

●YY/T9706.110—2021IEC60601-1-10:2007;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.111—2021IEC60601-1-11:2015;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.112—2021IEC60601-1-12:2014;

用修改采用國際標準的代替了

●GB9706.202—2021IEC60601-2-2:2017;

用等同采用國際標準的代替了

●YY/T0916.1ISO80369-1;

增加了規范性引用文件

●YY9706.108—2021;

增加了規范性引用文件

●GB/T31523.1—2015。

規范性引用文件使用

———ISO81060-2ISO81060-2:2018+AMD1:2020。

和英文對應詞增加中文為無創和標準名稱保持一致

———201.3.201201.3.208“non-invasive”,“”,。

關于相關內容由于國內采用的是本文件

———EMC,YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2007,

第章調整了章條號內容與對應

202,YY9706.102—2021。

刪除了附錄和附錄

———BBCC。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監督管理局提出

。

本文件由全國醫用電器標準化技術委員會醫用電子儀器標準化分技術委員會

(SAC/TC10/SC5)

歸口

。

Ⅲ

YY9706230—2023

.

本文件及其所替代文件的歷次版本發布情況為

:

年首次發布為

———2008YY0667—2008;

年首次發布為

———2008YY0670—2008;

本次為第一次修訂

———。

Ⅳ

YY9706230—2023

.

引言

醫用電氣設備安全標準也稱為系列標準擬由通用標準并列標準專用標準指南和解釋

9706,、、、

構成

。

通用標準醫用電氣設備應普遍適用的安全標準即符合醫用電氣設備定義的設備均應滿足此

———:,

基礎標準要求

。

并列標準醫用電氣設備應普遍適用的安全標準但多數情況下僅限于具有某些特定功能或特

———:,

性的設備才需要滿足此類標準要求

。

專用標準某一類醫用電氣設備應適用的安全標準且并非所有的醫用電氣設備都有專用

———:,

標準

。

指南和解釋對涉及的標準中相關要求的應用指南和解釋說明

———:。

本文件為自動無創血壓計的運行安全性規定了實際程度的最小安全要求

。

要求之后是相關測試的說明

。

有關本文件的要求的專用指南和原理說明包含在附錄中我們認為了解這些要求不僅有助

“”AA。

于正確地運用本文件而且能及時地加快由于臨床實踐的變化或技術發展而修訂標準的進程但是

,。,

附錄并不是本文件要求的一部分

AA。

Ⅴ

YY9706230—2023

.

醫用電氣設備第2-30部分自動無創

:

血壓計的基本安全和基本性能專用要求

2011范圍目的和相關的標準

.、

除以下內容外的第章適用

,GB9706.1—20201。

20111范圍

..

替換

:

本文件規定了自動無創血壓計和其附件的基本安全和基本性能要求包括測定的準確度要求

。。

本文件適用于自動無創血壓計以下簡稱設備它通過可充氣的袖帶無需動脈穿刺非連

(ME)。,,

續間接地估量血壓

。

注1設備無需動脈穿刺以執行血壓的間接測定并不直接測量血壓其僅僅估量血壓

:,。。

注2本文件涵蓋自動的電子設備它無需動脈穿刺用于間歇地間接估量血壓包括用于家庭護理環境的血壓

:ME,,,

監護儀

。

本文件不適用于使用電子壓力傳感器和或顯示器并結合聽診器或其他手動方法測定血壓非自動

/(

無創血壓計的設備對它的要求在中規定

)。ISO81060-1。

注3如果章或條的規定僅適用于設備或系統則章或條的標題和內容會說明如果沒有說明則章或條

:MEME,。,

同時適用于設備和系統

MEME。

本文件范圍內設備或系統的預期生理效應所固有的危險